撰文丨九裘小妹

编辑｜塔尔·小康A

在全球生物医药创新版图中，中国药企正以前所未有的速度抢占战略高地。近日，港股上市企业三生制药（01530.HK）以刷新国内纪录的12.5亿美元首付款，将自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707全球权益授权予辉瑞，潜在交易总额高达60.5亿美元（约436亿元人民币）。这笔"天价交易"不仅彰显了中国创新药的国际竞争力，更预示着三生制药这家老牌药企在创新转型中迎来价值重估的关键拐点。

双抗赛道弯道超车 硬核技术获国际认可

SSGJ-707作为PD-1/VEGF双抗领域的明星产品，其战略价值在于"一箭双雕"的治疗机制：通过同时阻断免疫检查点PD-1和血管生成因子VEGF，既能激活免疫系统攻击肿瘤，又能抑制肿瘤血管生成。这种双重作用机制在非小细胞肺癌等实体瘤治疗中展现出独特优势，直接对标当前全球药王"K药"帕博利珠单抗。

值得关注的是，三生制药采取"头对头"临床试验的激进策略，三期研究直接挑战K药的一线治疗地位。这种技术自信源于其扎实的研发积累——SSGJ-707已获得国家药监局突破性疗法认定，临床前数据显示出优于单抗联用的疗效潜力。辉瑞的重金押注，实质是对该药物全球商业化前景的背书，印证了中国双抗技术的国际领先地位。

资本市场的热烈回应

资本市场对此展现出强烈信心：交易公告后三生制药单日市值激增100亿港元，三日累计涨幅超63%，旗下A股子公司三生国健（688336.SH）更收获连续涨停。这种价值重估不仅源于短期交易利好，更深层次反映了市场对其创新转型的认可。截至5月末，公司港股PE（TTM）回升至23倍，较行业平均水平显现估值优势。

多维布局构筑增长护城河

在创新药主航道之外，三生制药展现出惊人的战略纵深：一是 GLP-1黄金赛道卡位,与翰宇药业达成司美格鲁肽注射液（减重适应症）战略合作，借助其超4000万瓶蔓迪打造的OTC渠道优势，有望在千亿减重市场分得红利；二是消费医疗龙头地位，王牌产品蔓迪持续领跑脱发治疗市场，2023年市占率达72.6%，线上渠道向抖音、小红书等新电商渗透，构建起"药品+医美"的生态闭环；三是研发投入持续加码，2024年研发费用同比激增66.9%至13.27亿元，在双抗、ADC、细胞治疗等前沿领域布局11款临床阶段产品，创新管线估值蓄势待发。

行业东风催生成长机遇

当前中国创新药出海已进入爆发期，2024年授权交易规模占全球28%。三生制药与辉瑞的合作恰逢其时，既受益于国内药审改革提速，更乘上全球药企"向东看"的产业东风。招银国际分析指出，创新药"国际化+商业化"的双轮驱动，将推动行业持续估值修复。而手握430亿潜在交易筹码的三生制药，无疑站在了这波浪潮的潮头。

站在新的发展节点，三生制药正完成从"生物类似药龙头"向"全球创新型药企"的华丽转身。随着SSGJ-707三期临床推进、GLP-1管线落地以及消费医疗板块持续放量，这家成立31年的药企老兵，正在资本与技术的双轮驱动下，书写中国创新药出海的崭新篇章。